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    遗传代谢病

    郑宏遗传代谢病InbornErrorsofMetabolism,IEMInheritedMetabolicDisease,IMD1908年Garrod–IEM概念1934年佛伦(folling)报道PKU目前已发现600余种疾病80%属常染色体隐性遗传单病发生率低,群体患病率高新生儿——老年均可发病基因突变与临床表型复杂多样表现非特异性,有赖遗传学或生化方法确诊及时诊断处理,挽救生命,减少伤残系谱...

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    遗传代谢病的筛查、诊断与产前诊断(粘多糖贮积症)xx产前诊断中心定义•遗传代谢病(inheritedmetabolicdiseases,IMD)或称先天性代谢缺陷(inbornerrorsofmetabolism,IEM)是一组先天性遗传性人体生化紊乱所致的疾病。•多属单基因病。基因突变使合成的酶、受体、载体等蛋白功能缺陷,导致体内生化物质在合成、代谢、转运和储存等方面出现异常,多数为酶...

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