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    重症肌无力 (myasthenia gravis)

    重症肌无力重症肌无力((myastheniagravismyastheniagravis))一、概念一、概念重症肌无力是一种神经重症肌无力是一种神经--肌肉接头部位因乙酰胆硷肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是TT细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholinerec(acetylchol...

    2024-01-07140137.5 KB24
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    重症肌无力最新治疗指南7大要点

    重症肌无力最新治疗重症肌无力最新治疗指南指南77大要点大要点概述概述获得性重症肌无力(获得性重症肌无力(MGMG)是一种神经肌肉传递障碍性疾)是一种神经肌肉传递障碍性疾病,发病率为每病,发病率为每1010万人中万人中0.3~2.80.3~2.8个,全球估计有超个,全球估计有超过过7070万患者。免疫调节疗法的推广使用是近年万患者。免疫调节疗法的推广使用是...

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    神经肌肉接头疾病——重症肌无力

    神经肌肉接头疾病重症肌无力xx大学第二医院神经内科xxx概述神经-肌肉接头(NMJ)是由突触前膜(神经末梢)、突触间隙及突触后膜(肌膜)组成,突触前膜内含乙酰胆碱(ACh)囊泡,可释放到突触间隙,突触后膜皱摺形凹陷有乙酰胆碱受体(AChR)。神经-肌肉接头疾病是一组NMJ传递功能障碍疾病,波动性肌无力和易疲劳是特征性表现。重症肌无力重症肌无力(myastheni...

    2023-12-11147412 KB28
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    重症肌无力危象-挑战与共识

    重症肌无力危象-挑战与共识xx第二附属医院胸外科xxx重症肌无力危象(myastheniccrisis)•定义:重症肌无力可逆性神经-肌肉麻痹呼吸肌伴/不伴延髓肌无力人工呼吸支持myastheniccrisishistory“crisis”1930年代意为“转折点”“crucialsituation”1930年代-1950年代“crises”1943年Viets首次使用“crisis”19世纪中叶RosenbergandCampbell带病人...

    2023-05-141691.19 MB20
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    重症肌无力

    重症肌无力概述重症肌无力是由于神经肌肉接头间传递障碍引起的一种慢性疾病,主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息或用抗胆碱酯酶药物后部分恢复。概述重症肌无力是一种自身免疫性疾病。其发病率为0.5~5/(10万人口·年)。大多数患者在20~40岁之间发病,但也有迟至80岁始发病者。50岁以前,女性发病率高于男性,且有早年发病的倾向。60岁以后,则...

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