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药剂科

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三萜类化合物.ppt
广东药学院GuangdongPharmaceuticalCollege第八章三萜类化合物triterpenoids412356789101112131415161718192021222324252627282930HHHH广东药学院GuangdongPharmaceuticalCollege1、掌握达玛烷型、齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型的结构特征和典型实例。教学要求广东药学院GuangdongPharmaceuticalCollege2、掌握三萜类化合物的溶解性、显色反应及皂苷的...
2023-05-191386.74 MB117页5
《抗菌药物临床应用管理办法》解读.ppt
《抗菌药物临床应用管理办法》解读xx医药高等专科学校附属医院xxx加强抗菌药物管理的必要性和紧迫性抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，是临床应用范围广、品种繁多的一大类药品。1928年，英国细菌学家弗莱明发现青霉菌，所提炼出的青霉素被应用于各种领域，抗菌素的使用由此开始。青霉素的发现让感染不再是“不治之症”在20世纪40年代以前，细菌...
2023-05-18612.53 MB92页3
药物警戒与临床用药安全.ppt
药物警戒与临床用药安全Pharmacovigilance&medicationsafetyxx医学院2007.11.231提纲2药物警戒的定义及工作内涵(ThedefinitionandcontentsofPharmacovigilence)药品不良反应报告和监测（Adversedrugreactionreportingandmonitoring）药源性伤害(疾病)的致因分析（AnalysisofcausesforDrug-inducedinjuries）临床用药错误（Medicationerror）的表现...
2023-05-181436.6 MB80页16
临床合理用药.ppt
临床合理用药在现实生活中，由于药物的不合理应用，不良反应的发生率非常高。早在20世纪70年代，WHO就曾指出，全球约有1/3病人不是死于疾病，而是死于不合理用药。1．概念2．目标3．合理用药的内容与要求4．药物的选择及用药注意事项5．影响合理用药的因素6.药品外观质量及应用的相关知识一概念合理用药就是以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全...
2023-05-18115223.5 KB74页9
麻醉药品和精神药品培训.ppt
麻醉药品和精神药品培训举办部门：医务科药学部主要内容一、麻精药品的定义二、麻精药品的储存三、麻精药品的使用管理一、麻精药品定义麻醉药品：指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品：指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，...
2023-05-181985.4 MB17页10
药物生物技术.ppt
生物技术PPTPPT文档演模板文档演模板药物生物技术生物技术PPTPPT文档演模板文档演模板容内绪论绪论生物制药技术与单元操作过程生物制药技术与单元操作过程微生物制药微生物制药动植物药物动植物药物海洋药物海洋药物基因工程药物基因工程药物抗体工程药物抗体工程药物疫苗生物技术疫苗生物技术生物技术PPTPPT文档演模板文档演模板•课堂（...
2023-05-181251.87 MB82页23
生物制药设备与车间设计.ppt
生物制药设备与车间设计xxx课程教学目标•理解生物反应器的概念，重点掌握细胞生物反应器。•掌握培养基灭菌和空气除菌工艺流程及设备。•掌握生物制药工程下游分离纯化原理与设备。•熟悉生物制药车间设计。课程难点•灭菌工艺、分离纯化工艺定量计算•生物制药相关设备工艺参数设计生物制药全过程简图上游生物工程生物反应工程生物分离工程成品加工生物...
2023-05-18841.83 MB38页6
抗菌药物分类及应用.pptx
抗菌药物分类及应用研究内容抗菌药物抗生素及化学合成药物如磺胺药、喹诺酮类、呋喃类等化疗药物包括抗微生物化疗及抗肿瘤化疗抗感染药物用以治疗各种病原体所致感染的各种药物抗微生物药物治疗各种病原体所致感染的各种药物，但不包括抗寄生虫药抗生素对特异微生物具杀灭或抑制作用的微生物产物，后将抗生素的半合成衍生物等也称为抗生素常用术语抗菌药物...
2023-05-181621.84 MB81页4
住院药房工作制度及职责培训.ppt
住院药房工作制度及职责培训23/5/181目录工作制度1工作职责2工作流程3实景照片423/5/182一、各岗位工作制度23/5/183•（1）负责本部门的药品管理、医嘱调剂、用药咨询服务，指导临床科室的备用药品管理。•（2）由高年资药师对医嘱审核后方可进行调剂，遇有用药不适宜情况，由审方人员与医师联系，更正后再行调配，审方人员应将用药不适宜情况进行登记。•...
2023-05-181721.33 MB30页17
药物不良事件及防范.ppt
药物不良事件及防范xx医院药学部xxx药物不良事件◆不良事件指由于技术、管理、服务方面的失误，所出现的不在计划中的、未预测到的或不希望发生的事件。◆药物不良事件（ADE)指药物治疗过程中发生的任何不幸的医疗不幸事件，而这一事件不一定与药物治疗有因果关系。世界卫生组织也将其定义为不良感受，其包括不良反应（ADR）。药物不良事件近几年国内发生的...
2023-05-18575.62 MB80页23
处方管理办法综述.ppt
处方管理办法处方管理办法xx医疗质量评价管理处二00七年三月处方管理办法处方管理办法•背景•特点与主要内容•与《处方管理办法(试行)》内容的技术区别•医疗机构的工作背景背景04年《处方管理办法（试行）》颁布后的形势成绩规范处方书写管理保护患者利益成绩规范处方书写管理保护患者利益问题问题----处方书写仍不规范名称剂量用法处方书写仍不规范名称...
2023-05-17164294 KB31页8
中药与天然药物制药技术与工程.pptx
第三章中药与天然药物制药技术与工程中药（TraditionalChineseMedicine,TCM）：在中医药理论指导下认识和使用的药物，也是我国传统药物的总称。天然药物（naturalmedicine）:指人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物或矿物，以及基本不改变其物理化学属性的加工品。草药：一般是指主流本草尚未记载，流传于民间，在正规中医机构和中医药人员中应用...
2023-05-17187824.03 KB86页21
药品流通监督管理办法.ppt
药品流通监督管理办法2007年5月1日施行目录第一章总则第二章药品生产经营企业购销药品的监督管理第三章医疗机构购进、储存药品的监督管理第四章法律责任第五章附则共47条第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施...
2023-05-1710174 KB30页27
新版《药品经营质量管理规范》.ppt
新版《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）2015年07月01日发布《药品经营质量管理规范》已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施局长毕井泉2015年6月25日四章内容（共187条）第一章：总则（第1条—第4条）第二章：药品批发的质量管理（第5条—第122...
2023-05-17138697.5 KB87页5
手性和手性药物.pptx
第十章、手性和手性药物“反应停”事件•1957年10月1联邦德国ChemieGruenenthal公司将反应停正式推向了市场，治疗孕妇怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。酞胺呱啶酮NNHOOOO被反应停致畸的孩子们•自然界中的手性•化学概念中的手性•手性与药物手性与药物左右手互为镜象左手和右手不能叠合什么是手性手性•一个物体若与自身镜象不能重合，叫具有手性.对映体•像...
2023-05-171762.63 MB48页30
生物制药技术简介.ppt
生物制药技术简介生物制药技术简介授课教师：授课教师：xxxxxx绪论基因工程制药基因工程制药细胞工程制药细胞工程制药酶工程制药酶工程制药微生物发酵制药微生物发酵制药生物制药技术生物制药技术第一章绪论第一章绪论学习目标：1.掌握生物技术和生物制药技术的概念2.了解生物技术和生物制药技术的基本内容第一节生物技术概述一、生物技术的概念一、生物技...
2023-05-17533.32 MB96页2
药品GMP指南-质量管理体系.pptx
品药GMP指南-量管理体系质目录一•量管理体系述质概二•品量的要素产质实现三•量保要素质证四•量管理质风险一、质量管理体系概述1.11.21.31.3.11.3.2二、品量的要素产质实现2.1机人构与员2.1.1机构2.1.2人员资质2.1.3人员职责A的建立职责2.1.4人员培训2.2厂房设施与环境控制2.2.1房施厂设2.2厂房设施与环境控制2.2.1厂房设施2.2.2环境控制2.3设备控制U...
2023-05-178619.52 MB93页3
药品注册流程简介.ppt
药品注册流程简介药品注册流程简介药品注册定义药品注册定义•药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。注册分类注册分类•1.未在国内外上市销售的药品•2.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。•3.已在国外...
2023-05-1717087 KB23页23
药品召回管理办法.pptx
药品召回管理办法2022年版总则01调查与评估02主动召回03责令召回04附则05目录Content11总则总则保障公众用药安全加强药品质量监管第一条总则药品管理法A疫苗管理法B药品管理法实施条例C总则适用范围国内生产国内上市第二条总则指药品上市许可持有人（以下称持有人）按照规定的程序收回已上市的存在质量问题或者其他安全隐患药品，并采取相应措施，及时控制...
2023-05-1791951.02 KB36页7
药品冷链追溯系统解决方案.ppt
精品课件药品冷链追溯系统解决方案精品课件目录什么叫药品冷链追溯系统？冷链设备的环境监管存在哪些问题？药品冷链追溯系统解决方案配送环节的药品冷链追溯仓储环节的药品冷链追溯系统的特点和优势精品课件药品冷链追溯系统介绍药品厂家如何知道药品在整个配送环节的冷链状态？挑战：多级代理商分销！多家物流公司配送！供应链环节复杂！配送...
2023-05-17170678.5 KB14页30

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