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药剂科

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医用粘合剂产品介绍.pptx
SurgiSeal®威高™医用粘合剂来自美国无线缝合的领跑者"0"疤痕美容缝合的里程碑防水、抗菌、少疤痕-美容式粘合：医患共同需求的外科缝合技术伤口缝合是外科手术中的最后一个环节，伤口缝合的好坏对伤口愈合影响很大根据临床和患者对美的需求外科缝合技术发展历程：创伤性缝合→无创伤性缝合→防水、抗菌、少疤痕美容粘合传统缝合皮肤钉皮肤吻合器创伤性缝...
2023-12-191805.82 MB22页13
医用软组织粘合剂.pptx
医用软组织粘合剂BACKGROUND01part什么是医用粘合剂呢？医用粘合剂是指能够在体内聚合，使组织间或组织与非组织间快速粘合，并能够起到一定的止血和密封作用的医用材料。医用粘合剂的使用历史悠久,公元前3000年左右,古埃及人最早使用了一种带医用粘合剂特性的混合物,后来古希腊人用橄揽油、氧化铅和水制得医用膏药状混合物。但是,直到近几十年医用粘合...
2023-12-191291.14 MB39页17
药物不良反应与药源性疾病概述.ppt
药物不良反应与药源性疾病药物不良反应是药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。药物不良反应包括副作用毒性反应依赖性特异质反应过敏反应致畸、致癌和致突变反应。不包括药物过量、药物滥用和治疗错误。药源性疾病由药物引起的人体功能或结构的损害，并有临床过程的疾病；其实质是药物不良反应的结果。分类根...
2023-12-19562.2 MB40页24
药物不良反应与药源性疾病教学.ppt
药物不良反应与药源性疾病药物不良反应-概述药物不良反应(adversedrugreaction,ADR)：广义的定义：凡与用药目的无关，并给病人带来不适或痛苦的反应。WHO的定义：药物在正常用法和用量时引起机体出现不期望产生的有害反应。ADR特点：发生率高、危害大美国每年因严重药物不良反应而住院者和病人在住院期间发生严重不良反应者占住院病人总数的6.7％，...
2023-12-19150758 KB105页22
第四章药物不良反应和药源性疾病.ppt
第四章药物不良反应和药源性疾病()现在一页，总共七十四页。现在二页，总共七十四页。一、药物不良反应的分类发生时间（Onset）最后一次至首次出从给药现最后一次至首次出从给药现ADADRR的时间的时间急性：急性：0-600-60分，占钟分，占钟4.3%4.3%;;亚急性：亚急性：1-241-24小，占时小，占时86.5%86.5%潜伏性潜伏性::大于大于22天，占天，占3.5%3.5%程度(...
2023-12-1910110 MB74页20
药物相互作用概述.ppt
药物相互作用药物相互作用一、药物相互作用的定义联合或先后序贯应用两种或两种以上药物时，使原有药物的作用和效应增强或减弱的现象。二、药物相互作用的方式体外相互作用体内相互作用：药动学相互作用药效学相互作用（一）体外相互作用是指药物在进入机体以前所发生的物理或化学反应，导致药效改变，又称为物理化学性相互作用。包括：1、...
2023-12-1874379.5 KB69页10
药品检验基础知识简介.ppt
1药品检验基础知识简介xx市品所药检验xxx2重点介绍内容一、药品常规检验中应注意的问题二、标准品、对照品、试剂、试液配制及管理3常规检验中应注意的问题正确采用检验标准重要性1.药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。4常规检验中应注意的问题2.药品质量标准的分类《中...
2023-12-1866231 KB61页29
药物检验技术药物检验基础知识.ppt
药物检验技术药物检验技术药物检验基础知识药物检验基础知识内容内容药物检验的性质与任务药物检验的性质与任务1药物检验工作的机构和基本程序2检验原始记录与报告书的书写3检验误差与有效数字4容量仪器的使用与校正5药物检验技术新进程及学习方法6药物检验性质与任务用于药品药品预防治疗诊断调节安全有效合理1两重性治病致命2合格药品一级品?二级品?3特...
2023-12-181871.13 MB22页14
药品GSP操作流程解析要点培训.pptx
GSP要点培训目录一、企业概况二、采购三、收货验收四、储存养护五、销售六、出库七、运输与配送八、售后管理一、企业概况公司现经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、疫苗、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素药品、二类精神药品、医疗器械、消毒用品、卫生材料、保健食品等。公司目前面临的紧急事件：我公司...
2023-12-18111250.7 KB60页2
药品储存管理制度.doc
药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、...
2023-12-186116.54 KB2页3
新药临床前研究与评价分析.pptx
新药（NewDrugs）指化学结构、药品组成或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定：新药指未曾在中国境内上市销售的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂的。新药的分类ClassificationofNewDrugs按国家《新药审批办法》规定分类:中药（传统药,天然药物）（traditionalChinesemedicine）化学药品...
2023-12-181441.71 MB68页22
新药临床前研究方法.ppt
1新药临床前研究方法2目录一、基本概念二、新药筛选三、新药临床前研究内容四、动物实验的3R原则3药理学基本概念机体药物药物效应动力学药物代谢动力学药理学：研究药物与机体之间相互作用及作用规律的学科，包括药效学和药动学。4药物效应动力学剂量-效应关系：1.最小有效量（minimaleffectivedose）：引起效应的最小药量。2.最大效应（Emax）:效应增加到...
2023-12-181791.39 MB21页9
新药的临床前研究与评价.ppt
新药的临床前研究与评价Preclinicalresearchandevaluationofnewdrugs新药（NewDrugs）指化学结构、药品组成或药理作用不同于现有药品的药物。我国《药品管理法》规定：新药指未曾在中国境内上市销售的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂的。新药的分类ClassificationofNewDrugs按国家《新药审批办法》规定分类:...
2023-12-18721.72 MB69页11
新版药品GSP讲义.ppt
新版GSP讲义2011年12月一、监督实施GSP的影响因素1、相关法律法规2、产业政策调整（规模化、门槛高）3、行业格局变革4、经营模式探索5、技术应用进步6、监管手段发展二、行业模式的发展变化1、电子商务2、基药配送网络建设3、工商代储代存4、专业第三方物流5、邮购6、社会第三方物流三、GSP修订的基本思路1、规范药品供应链全过...
2023-12-18174260.5 KB75页4
我国药品GSP的发展历史.pptx
药品GSP培训讲义昆明平康药业有限公司2009年9月第一部分我品国药GSP展史发历GSP念概GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意思就是良好供应规范，是控制药物流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。实际上是一个全面的、全员的、全过程的管理。良好的供应规范是控制药品在流通环节所有可能发生质量事故的因素,从...
2023-12-18136314.55 KB127页5
消毒剂的正确使用.ppt
手术室xxx——根据消毒灭菌水平•消毒剂•菌灭剂•高效消毒剂•中效消毒剂低效消毒剂可一切微生物到菌杀灭达灭保水平的制。证剂如甲、戊二、乙、醛醛环氧烷乙酸、化等。过氧过氧氢可以各微生物包括杀灭种细菌芽以到消毒效果的制。孢达剂包括含、二化、二氯剂氧氯海因和一些溴复配剂。和杀灭去除菌芽以外各细孢病原微生物的制。种剂如伏、酊、...
2023-12-18104336.5 KB32页22
特殊药品管理 .ppt
特殊药品管理特殊管理药品特殊管理药品：是指如果管理、使用得当，就：是指如果管理、使用得当，就能发挥药品固有的防病治病功效，对维护人民身能发挥药品固有的防病治病功效，对维护人民身心健康、医疗保健发挥重要作用，必须对它们实心健康、医疗保健发挥重要作用，必须对它们实施特殊的管理办法施特殊的管理办法的的药品。法律规定的特殊管理药品。法...
2023-12-181311.77 MB35页10
特殊药品的管理概述.ppt
PPT文档演模板特殊药品的管理PPT文档演模板本章主要内容药物滥用与管制麻醉药品与精神药品的滥用与管制基本概念国际管制概况我国管理法规麻醉药品和精神药品的管理研制、生产、经营、使用储存、运输法律责任禁毒的决定戒毒药品的管理PPT文档演模板法规《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）2005年11月1日起施行第...
2023-12-181399.51 MB103页26
碳青霉烯类抗菌药物比较.ppt
碳青霉烯类抗菌药物比较抗感染专业xxxxxx药物名称英文名称商品名上市时间国家研发公司亚胺培南Imipenem泰能（复方）1985年5月美国Merck帕尼培南Panipenem克倍宁（复方）1994年3月日本Sankyo美罗培南Meropenem美平1995年1月意大利Sumitumo比阿培南Biapenem安信2002年6月日本Wyeth-Laderly厄他培南Ertapenem怡万之2002年4月美国Merck多尼培南DoripenemFiniba...
2023-12-181102.59 MB30页27
特殊管理药品的管理.ppt
特殊管理药品管理第七章的特殊管理药品麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品Contents麻醉药品和精神药品管理1毒品管制与戒毒药品管理2医疗用毒性药品管理3放射性药品管理42005.08.03颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.01正式施行麻醉药品和精神药品管理1987《麻醉药品管理办法》1988《精神药品管理办法》麻醉药品和精神药品——定义※麻醉药...
2023-12-181851.78 MB62页15

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